لقد تم تسجيل الخروج تلقائيا لعدم رصد أي حركة لمدة 30 دقيقة

تسجيل الدخول

الجهه الحكومية
البريد الالكتروني
اسم المستخدم

كلمة المرور

ليس لديك حساب؟ قم بانشاء الحساب الان

سجل عن طريق

انشاء حساب



لديك حساب سجل الدخول الان

الاستشارات

بحث متقدم

عدد الاستشارات: 8

تصنيف حسب

اسم الجهة: ديوان التشريع و الرأي

قانون معدل لقانون الضمان الاجتماعي

الأسباب الموجبة لمشروع القانون المعدل لقانون الضمان الاجتماعي ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ لتوسيع مظلة الحماية الاجتماعية بالسماح للمؤسسة العامة للضمان الاجتماعي بشمول فئات جديدة بأحكام القانون، بما في ذلك الانتساب بصفة اختيارية إلى تأمين التقاعد الوجوبي والتقاعد المبكر والعجز والوفاة. ولإعادة تشكيل مجلس إدارة المؤسسة العامة للضمان الاجتماعي ومجلس التأمينات ومجلس الاستثمار وتحديد المهام والصلاحيات الممنوحة لكل منهم بما يتناسب مع معايير الحوكمة والممارسات الفضلى، ولمنح المؤسسة مزيدا من المرونة والاستقلالية في إدارة أعمالها وعملياتها الاستثمارية لمواجهة التحديات المستقبلية وضمان حقوق الأجيال القادمة. ولتعزيز الاستدامة المالية للمؤسسة العامة للضمان الاجتماعي بما ينسجم مع الدراسات الإكتوارية ومخرجات الحوار الوطني من خلال رفع السن القانونية لاستحقاق راتب التقاعد المبكر وراتب التقاعد الوجوبي ووضع الشروط اللازمة لذلك، مع الحفاظ على استقرار المراكز القانونية لِمَن انطبقت عليهم شروط استحقاق الراتب قبل نفاذ أحكام هذا القانون المعدل. ولإعادة النظر بالرواتب التقاعدية ورواتب الاعتلال التي تقل عن مائتي دينار بهدف تحسين الظروف الاجتماعية والاقتصادية للمتقاعدين في ظل غلاء المعيشة وارتفاع الأسعار. ولمعالجة الاختلالات التشريعية التي ظهرت نتيجة لتطبيق أحكام القانون النافذ، وتوفير دعم تقدمه المؤسسة بتخصيص ما لا يزيد على (1%) من فائض الاشتراكات السنوية التي تؤديها المنشآت لغايات استحداث برامج متعلقة بالسلامة والصحة المهنية. فقد تمّ وضع مشروع هذا القانون المعدل.

فترة الاستشارة

19‏/02‏/2026 - 05‏/03‏/2026

حالة الاستشارة

مفتوحة

6 يوم : 17 ساعة : 25 دقيقة

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

متطليات تقديم تسجيل الادوية الطبيعية

قامت وحدة المستحضرات الصيدلانية والطبيعية في المؤسسة العامة للغذاء والدواء الأردنية (JFDA) بإعداد هذا الدليل «دليل تقييم الادوية الطبيعية»، وذلك لتقديم الدعم والإرشاد لمقدمي الطلبات في إعداد وتنظيم وتقديم طلبات الملف التقني المشترك الإلكتروني (eCTD) الخاصة الادوية الطبيعية. ويهدف هذا الدليل إلى توضيح الأسلوب الذي تتبعه وحدة المستحضرات الصيدلانية والطبيعية في المؤسسة في إدارة المعلومات والمواد المقدمة وفقًا للإطار التنظيمي لاعتماد الأدوية. كما يوفر الدليل التوجيه اللازم للامتثال لمتطلبات تقديم الطلبات وصيانتها بشكل متسق ومنظم.

فترة الاستشارة

05‏/02‏/2026 - 01‏/03‏/2026

حالة الاستشارة

مفتوحة

2 يوم : 17 ساعة : 25 دقيقة

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

الدليل الارشادي لتقديم ملفات الادوية الطبيعية

قامت وحدة المستحضرات الصيدلانية والطبيعية في المؤسسة العامة للغذاء والدواء الأردنية (JFDA) بإعداد هذا الدليل لمساعدة مقدّمي الطلبات في إعداد وتنظيم وتقديم ملفات (eCTD) الخاصة بالادوية الطبيعية، بالإضافة إلى طلبات تجديد التسجيل والتغييرات للادوية المسجلة لدى المؤسسة العامة للغذاء والدواء الأردنية. كما يوفّر هذا الدليل مخططًا عامًا يوضّح آلية إدارة الإطار التنظيمي المتعلّق بطلبات تسجيل هذه الادوية من قبل المؤسسة العامة للغذاء والدواء الأردنية.

فترة الاستشارة

05‏/02‏/2026 - 01‏/03‏/2026

حالة الاستشارة

مفتوحة

2 يوم : 17 ساعة : 25 دقيقة

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

تعليمات تسجيل األدوية البيولوجية المشابهة لسنة 2025

تحديث متطلبات تسجيل الأدوية البيولوجية المشابهة لتتوافق مع آخر التحديثات على المتطلبات العالمية بهذا الخصوص، وتوضيح الأساس العلمي لمتطلبات المقارنة مع الدواء البيولوجي المرجعي فيما يخص الجودة والفعالية والمأمونية والمبني على استخدام أحدث التقنيات الفنية والإجراءات التحليلية، بالإضافة للتركيز على المتابعة ما بعد التسويق وتحديد التفاصيل اللازمة لضمان التتبع من أجل رصد أي اختلافات محتملة في السالمة والفعالية لها

فترة الاستشارة

26‏/01‏/2026 - 01‏/03‏/2026

حالة الاستشارة

مفتوحة

2 يوم : 17 ساعة : 25 دقيقة

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

أسس الاعتماد الجيد على تقييم الجهات المرجعية للمستحضرات الدوائية لعام 2025

أسس الاعتماد الجيد على تقييم الجهات المرجعية للمستحضرات الدوائية لعام 2025 تسري أحكام هذه الأسس على المستحضرات الدوائية وتتضمن جميع الاجراءات التنظيمية خلال دورة حياة المستحضر مثل تسجيل ومنح الترخيص التسويقي / اليقظة الدوائية / المراقبة ما بعد التسويق والتفتيش / اعتماد مواقع التصنيع واعادة تقييمها

فترة الاستشارة

22‏/01‏/2026 - 01‏/03‏/2026

حالة الاستشارة

مفتوحة

2 يوم : 17 ساعة : 25 دقيقة

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

الدليل الارشادي الخاص بـ Good reliance practice guideline

يضع هذا الدليل إطارًا شاملاً لتطبيق ممارسات الاعتماد الجيد (Good Reliance Practices – GRelP) ضمن المؤسسة العامة للغذاء والدواء. وقد صُمم ليتماشى مع المعايير العالمية، مع توفير إجراءات وأدوات تفصيلية تتناسب مع الاحتياجات الوطنية والأطر القانونية المعتمدة. ويسري تطبيق هذا الدليل على كامل دورة حياة المستحضرات الدوائية

فترة الاستشارة

22‏/01‏/2026 - 01‏/03‏/2026

حالة الاستشارة

مفتوحة

2 يوم : 17 ساعة : 25 دقيقة

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

دليل ارشادي لمتطلبات تسجيل الأدوية الكيميائية

قام قسم التسجيل في المؤسسة العامة للغذاء والدواء الأردنية (JFDA) بإعداد هذا الدليل بهدف مساعدة مقدمي الطلبات والقطاع الصناعي في إعداد وتقديم طلبات تسجيل الأدوية للحصول على ترخيص تسويقي جديد (MA) لدى المؤسسة.

فترة الاستشارة

22‏/01‏/2026 - 01‏/03‏/2026

حالة الاستشارة

مفتوحة

2 يوم : 17 ساعة : 25 دقيقة

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

الدليل الارشادي لتقديم ملفات تسجيل الادوية الكيميائية

قامم قسم التسجيل في المؤسسة العامة للغذاء والدواء الأردنية (JFDA) بإعداد هذه الوثيقة «دليل تقديم الطلبات» بهدف مساعدة مقدمي الطلبات والقطاع الصناعي في إعداد وتقديم طلبات تسجيل الأدوية للحصول على الترخيص للتسويق الجديد، وكذلك طلبات التجديد والتغييرات على المنتجات المسجلة لدى المؤسسة. ويقدّم هذا الدليل تصورًا عامًا لآلية إدارة الإطار التنظيمي المتعلق بطلبات تسجيل الأدوية من قبل المؤسسة.

فترة الاستشارة

22‏/01‏/2026 - 01‏/03‏/2026

حالة الاستشارة

مفتوحة

2 يوم : 17 ساعة : 25 دقيقة