لقد تم تسجيل الخروج تلقائيا لعدم رصد أي حركة لمدة 30 دقيقة

EN

تسجيل الدخول

الجهه الحكومية
البريد الالكتروني
اسم المستخدم

كلمة المرور

هل نسيت كلمة المرور؟
ليس لديك حساب؟ قم بانشاء الحساب الان

سجل عن طريق

انشاء حساب


لديك حساب سجل الدخول الان

الاستشارات

بحث متقدم

عدد الاستشارات: 151

تصنيف حسب

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

دليل الممارسات السريرية الجيدة (GCP) والممارسات المختبرية السريرية الجيدة (GCLP) للتفتيش على الدراسات السريرية في الأردن

الدليل الإرشادي لتفتيش الدراسات السريرية وفق متطلبات الممارسة السريرية الجيدة (GCP) والممارسة المخبرية السريرية الجيدة (GCLP) في المملكة الأردنية الهاشمية. يوفّر هذا الدليل إطارًا منهجيًا مفصلًا وشفافًا وموحدًا لما يلي:  تنظيم إجراءات تقديم وتقييم طلبات الترخيص والاعتماد للجهات المسؤولة عن إجراء الدراسات السريرية في المملكة الأردنية الهاشمية.  تقييم مدى الالتزام بأحكام قانون الدراسات السريرية الأردني والأنظمة والتعليمات ذات الصلة، إضافةً إلى متطلبات الممارسة السريرية الجيدة (Good Clinical Practice – GCP).  التخطيط لعمليات التفتيش المتعلقة بالممارسة السريرية الجيدة والممارسة المخبرية السريرية الجيدة للدراسات السريرية وتنفيذها(GCP and GCLP)  إعداد التقارير والمتابعة الخاصة بعمليات تفتيش الممارسة السريرية الجيدة (GCP) للدراسات السريرية والجهات المرتبطة بها. وتتولى المؤسسة العامة للغذاء والدواء (JFDA) مسؤولية تفتيش المواقع السريرية ومراكز التكافؤ الحيوي التي تُجرى فيها الدراسات السريرية، بالإضافة إلى الجهات الأخرى ذات الصلة مثل المختبرات التشخيصية والتحليلية، وذلك بهدف التحقق من الالتزام بمتطلبات الممارسة السريرية الجيدةوالممارسة السريرية المخبرية الجيدة (GCLP) and (GCP). ينطبق هذا الدليل على ما يلي: 1. جميع الجهات المشاركة في إجراء الدراسات السريرية في المملكة الأردنية الهاشمية، وكذلك الجهات المعنية بتحليل العينات البيولوجية المرتبطة بهذه الدراسات. 2. جميع الدراسات السريرية التي يتم إجراؤها في المملكة الأردنية الهاشمية.

فترة الاستشارة

18‏/03‏/2026 - 18‏/04‏/2026

حالة الاستشارة

مفتوحة

5 يوم : 12 ساعة : 27 دقيقة

20
4
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

المبادئ التوجيهية والمتطلبات الخاصة بإجراء الدراسات السريرية

يحدد هذا الدليل المتطلبات التنظيمية والإجراءات ومعايير التقييم التي تحكم تقديم ومراجعة والموافقة على إجراء الدراسات السريرية أو اجراء أي تعديل عليها في المملكة الأردنية الهاشمية، وفقًا لقانون إجراء الدراسات الدوائية رقم (2) لسنة 2011، واللوائح والتعليمات ذات الصلة الصادرة عن المؤسسة العامة للغذاء والدواء JFDA

فترة الاستشارة

18‏/03‏/2026 - 18‏/04‏/2026

حالة الاستشارة

مفتوحة

5 يوم : 12 ساعة : 27 دقيقة

19
0
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

دليل استيراد الأدوية والمستحضرات التي تحتوي على الفيتامينات أو المعادن والمستحضرات والنواتج الطبيعية غير المسجلة لغايات الدراسات الدوائية ودراسات التكافؤ الحيوي ولغايات التسجيل ولغايات البحث والتطوير

يوفر هذا الدليل إطارًا تنظيميًا لاستيراد الأدوية والمستحضرات غير المسجلة المحتوية على الفيتامينات أو المعادن أو المنتجات الطبيعية لأغراض الدراسات الدوائية، ودراسات التكافؤ الحيوي، ولأغراض التسجيل، والبحث والتطوير، ويضمن أن جميع المواد المستوردة تلبي معايير الجودة والسلامة والفعالية، مع الالتزام بالمتطلبات الصحية والتنظيمية الوطنية ومتطلبات استيرادها.

فترة الاستشارة

26‏/03‏/2026 - 26‏/04‏/2026

حالة الاستشارة

مفتوحة

13 يوم : 12 ساعة : 27 دقيقة

18
1
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

دليل استيراد الأدوية والمستحضرات الصيدلانية المحتوية على الفيتامينات أو المعادن والمستحضرات والنواتج الطبيعية وتركيبة حليب الرضع والتركيبة الخاصة والأغذية التكميلية لهم والأمصال والمطاعيم بأنواعها والبلازما ومشتقاتها الواردة كهبات

يوفر هذا الدليل إطارًا تنظيميًا لاستيراد الأدوية والمستحضرات الصيدلانية المحتوية على الفيتامينات أو المعادن، والمنتجات الطبيعية، وتركيبات حليب الرضع، والتركيبات الخاصة، والأغذية التكميلية لهم ، والأمصال، والمطاعيم، والبلازما ومشتقاتها عند ورودها كهبات، ويضمن التزام جميع المواد المستوردة بمعايير الجودة والسلامة والفعالية، مع الالتزام بالمتطلبات الصحية والتنظيمية الوطنية ومتطلبات استيرادها.

فترة الاستشارة

26‏/03‏/2026 - 26‏/04‏/2026

حالة الاستشارة

مفتوحة

13 يوم : 12 ساعة : 27 دقيقة

17
0
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: ديوان التشريع و الرأي

نظام استعمال الوسائل الالكترونية والتقنيات الحديثة وتخزين البيانات والمعلومات والوثائق لدى المحاكم الشرعية

الأسباب الموجبة نظام استعمال الوسائل الالكترونية والتقنيات الحديثة وتخزين البيانات والمعلومات والوثائق لدى المحاكم الشرعية ـــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ لإرساء اطار تنظيمي ملزم ومستدام لاستخدام الوسائل الالكترونية والتقنيات الحدية في الاجراءات القضائية الوالادارية لدى المحاكم الشرعية والدوائرالتابعة لها . ولضمان توحيد الاجراءات ورفع موثوقيتها وتحسين جودة خدماتها وتقليص زمنها وكلفتها . ولتعزيز الحوكمة والرشاقة المؤسسية زرفع مستوى متلقي الخدمة . فقد تم وضع مشروع هذا النظام .

فترة الاستشارة

02‏/04‏/2026 - 11‏/04‏/2026

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

15
0
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

تعليمات استيراد الأدوية والمواد ذات العلاقة

تسمى هذه التعليمات (تعليمات استيراد الأدوية والمواد ذات العلاقة لسنة 2026) ويعمل بها من تاريخ نشرها في الجريدة الرسمية. وتنطبق هذه التعليمات على كل من الأدوية والمستحضرات الصيدلانية المحتوية على الفيتامينات أو المعادن والمستحضرات والنواتج الطبيعية وتركيبة حليب الرضع والتركيبة الخاصة والأغذية التكميلية لهم والأمصال والمطاعيم بأنواعها والبلازما ومشتقاتها ومستحضرات الحساسية والمستحضرات نصف المصنعة والمواد الأولية ومواد التعبئة والتغليف والمواد المشعة المستخدمة في الطب النووي والمستحضرات الصيدلانية المستخدمة في الطب النووي وعينات الأدوية والمستحضرات الصيدلانية المجانية ، والأدوية والمستحضرات الصيدلانية غير المسجلة بكميات غير تجارية لغايات الدراسات الدوائية ولغايات البحث والتطوير والتسجيل واستيراد الطرود البريدية الشخصية واستيراد الهبات والتبرعات .

فترة الاستشارة

26‏/03‏/2026 - 26‏/04‏/2026

حالة الاستشارة

مفتوحة

13 يوم : 12 ساعة : 27 دقيقة

14
4
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

الدليل الأردني للترويج الدوائي

توفر هذه الإرشادات إطارًا تنظيميًا شاملًا في المملكة الأردنية الهاشمية، يشمل الموافقة المسبقة، والامتثال لما بعد التسويق، والرصد، وإنفاذ ضوابط الترويج الصيدلاني. ويتولى قسم الاستخدام الرشيد للدواء واليقظة الدوائية، التابع للمؤسسة العامة للغذاء والدواء (JFDA)، مسؤولية مراجعة واعتماد المواد الترويجية الدوائية رسميًا وفقًا للتشريعات النافذة. كما يضمن القسم أن تكون جميع المعلومات المتعلقة بالمنتجات الدوائية دقيقة ومتوازنة، ومدعومة بالأدلة العلمية المناسبة، وتعكس المعلومات المعتمدة للمنتج، وتُعزّز الاستخدام الرشيد للأدوية، وتحمي الصحة العامة والنزاهة المهنية.

فترة الاستشارة

24‏/03‏/2026 - 24‏/04‏/2026

حالة الاستشارة

مفتوحة

11 يوم : 12 ساعة : 27 دقيقة

14
1
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: وزارة الصحة

الإستراتيجية الوطنية للصحة الرقمية في المملكة الأردنية الهاشمية 2024-2030

ترتكز استراتيجية الصحة الرقمية للأردن الممتدة من 2024 إلى 2030 على الاستراتيجية العالمية للصحة الرقمية 2020-2025 التي أقرتها جمعية الصحة العالمية. وتتوافق الاستراتيجية الوطنية مع السياسات الصحية الحالية والتوجيهات الإقليمية، التي تهدف إلى تعزيز المشهد الصحي الرقمي في الأردن من خلال الاستفادة من النظام البيئي لتكنولوجيا المعلومات والاتصالات (ICT). تشتمل البيئة القانونية والتنظيمية في البلاد على العديد من القوانين الرئيسية مثل قانون الاتصالات وقانون الجرائم الإلكترونية وقانون حماية البيانات الشخصية. وتساعد هذه القوانين معًا على خلق بيئة رقمية آمنة وعادلة. بالإضافة إلى ذلك، يلعب المركز الوطني للأمن السيبراني (NCSC) دورًا حيويًا في تنظيم الأمن السيبراني، وهو أمر ضروري لتعزيز الثقة في أنظمة الصحة الرقمية.

فترة الاستشارة

05‏/01‏/2025 - 28‏/01‏/2025

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

14
1
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

دليل الممارسات السريرية الجيدة

تُعد الممارسة السريرية الجيدة (GCP) معيارًا دوليًا أخلاقيًا وعلميًا ومعيار لجودة تنفيذ الدراسات السريرية التي تشمل مشاركين من البشر. إن إجراء الدراسات السريرية وفقًا لهذا المعيار يساهم في ضمان حماية حقوق وسلامة ورفاهية المشاركين في هذه الدراسات، وأن يكون تنفيذها متوافقًا مع المبادئ المنبثقة عن إعلان هلسنكي، كما يضمن موثوقية نتائج الدراسات السريرية. يشمل مصطلح تنفيذ التجربة في هذا المستند جميع العمليات بدءًا من التخطيط وحتى إعداد التقارير، بما في ذلك التخطيط، والبدء، والتنفيذ، والتوثيق، والإشراف، والتقييم، والتحليل، وإعداد التقارير، حسبما يكون مناسبًا. تلتزم المؤسسة العامة للغذاء والدواء الأردنية (JFDA) بالمعايير التي تنظم أسس الممارسة السريرية الجيدة (GCP) وفقًا لقواعد المجلس الدولي لمواءمة المتطلبات التقنية للمستحضرات الصيدلانية للاستخدام البشري (ICH (E6) -GCP) وتحديثاته، باعتباره مرجعًا علميًا، وبما يتوافق مع القوانين والتعليمات المحلية المنظمة لإجراء الدراسات السريرية في الأردن والصادرة عن المؤسسة العامة للغذاء والدواء الأردنية.

فترة الاستشارة

18‏/03‏/2026 - 18‏/04‏/2026

حالة الاستشارة

مفتوحة

5 يوم : 12 ساعة : 27 دقيقة

13
0
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: المركز الوطني للأمن السيبراني

تعليمات ترخيص خدمة بيع منتجات الأمن السيبراني رقم () لسنة 2024 الصادرة بمقتضى المادة (15) من نظام ترخيص مقدمي خدمات الأمن السيبراني رقم (76) لسنة 2024

تسعى هذه التعليمات إلى تنظيم السوق والالتزام بالمعايير الوطنية والدولية وسياسة اعتماد منتجات الأمن السيبراني الصادرة عن المركز الوطني للأمن السيبراني. كما تسهم في تعزيز الثقة، ودعم الاقتصاد الرقمي عبر تشجيع الشركات الأردنية على تطوير منتجات آمنة ومنافسة، مما يعزز من جاهزية المملكة للتعامل مع التهديدات السيبرانية ودفع عجلة التحول الرقمي.

فترة الاستشارة

02‏/12‏/2024 - 16‏/12‏/2024

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

13
5
المزيد من التفاصيل

بحاجة الى مساعدة؟

لتعديل موقع الويب وفقًا لاحتياجات الوصول الخاصة بك، حدد خيارًا واحدًا أو أكثر أدناه.

اعادة الضبط