لقد تم تسجيل الخروج تلقائيا لعدم رصد أي حركة لمدة 30 دقيقة

EN

تسجيل الدخول

الجهه الحكومية
البريد الالكتروني
اسم المستخدم

كلمة المرور

هل نسيت كلمة المرور؟
ليس لديك حساب؟ قم بانشاء الحساب الان

سجل عن طريق

انشاء حساب


لديك حساب سجل الدخول الان

الاستشارات

بحث متقدم

عدد الاستشارات: 151

تصنيف حسب

اسم الجهة: وزارة التخطيط والتعاون الدولي

التعليمات الخاصة بإعداد دراسات تقييم الأثر

تم إعداد هذه التعليمات امتثالًا لأحكام المادة (5) من نظام التنظيم الجيد وتقييم الأثر للتشريعات والسياسات رقم (16) لسنة 2025، والتي عهدت الى وزارة التخطيط والتعاون الدولي، وبالتنسيق مع الوحدة المنشأة في رئاسة الوزراء، بإعداد التعليمات التي تنظم إجراءات إعداد دراسات تقييم الأثر، وتحدد المعايير والمتطلبات والضوابط الخاصة بها.، كما تهدف هذه التعليمات إلى تحديد الأدوار المؤسسية المطلوبة من الجهات المعنية بتطبيق أحكام النظام بصورة تفصيلية، وتوضيح العلاقة التنظيمية والتنسيقية فيما بينها، بما يضمن وضوح المسؤوليات وتكامل الأدوار خلال مراحل إعداد ودراسة وتقييم الأثر.

فترة الاستشارة

05‏/08‏/2025 - 19‏/08‏/2025

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

12
6
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

دليل استيراد المواد المشعة والمستحضرات الصيدلانية المستخدمة في الطب النووي

يوفر هذا الدليل إطارًا تنظيميًا لاستيراد المواد المشعة والمستحضرات الصيدلانية المستخدمة في الطب النووي، ويضمن التزام جميع المواد المستوردة بمعايير الجودة والسلامة والفعالية، مع التعامل معها ونقلها واستخدامها وفق المتطلبات الصحية والتنظيمية الوطنية، وحماية الصحة العامة والسلامة، وتحديد متطلبات استيرادها.

فترة الاستشارة

26‏/03‏/2026 - 26‏/04‏/2026

حالة الاستشارة

مفتوحة

13 يوم : 12 ساعة : 25 دقيقة

11
2
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

الدليل الارشادي لممارسات التقييم الجيد

تصدر هذه الإرشادات عن JFDA استنادًا إلى الصلاحيات الممنوحة لها بموجب أحكام التشريعات والأنظمة النافذة في المملكة الأردنية الهاشمية، والتي تنظم إجراءات تقييم وترخيص ومتابعة المستحضرات الدوائية بعد تسويقها. وتهدف هذه الإرشادات إلى وضع إطار تنظيمي واضح لتطبيق ممارسات المراجعة الجيدة (Good Review Practices – GRevP) بما يعزز كفاءة وفعالية عملية المراجعة التنظيمية، ويضمن أن تكون القرارات التنظيمية الصادرة عن المؤسسة مبنية على أسس علمية راسخة، وتتسم بالشفافية والاتساق وقابلية التتبع، وبما يتماشى مع أفضل الممارسات والمعايير التنظيمية المعترف بها دوليًا، بما في ذلك الإرشادات والتوصيات الصادرة عن World Health Organization. ويُطبق نظام المراجعة المعتمد لدى المؤسسة ضمن إطار تنظيمي متكامل يغطي دورة الحياة الكاملة للمنتجات الطبية، وبما يضمن التكامل والتنسيق مع مختلف الأنشطة والوظائف التنظيمية ذات العلاقة، بما في ذلك إجراءات منح تراخيص التسويق (Marketing Authorization – MA)، وإدارة التغييرات وإدارة دورة حياة المنتج، وأنشطة التيقظ الدوائي وإدارة الإشارات، ومراقبة السوق والتحقيق في عيوب الجودة، والاستفادة من نتائج عمليات التفتيش المتعلقة بممارسات التصنيع الجيد (Good Manufacturing Practices – GMP) والممارسات السريرية الجيدة (Good Clinical Practices – GCP)، وإجراءات الإفراج عن التشغيلات الخاصة بالمنتجات الحيوية، بالإضافة إلى الإشراف على التجارب السريرية ومنح الموافقات التنظيمية اللازمة لإجرائها.

فترة الاستشارة

12‏/03‏/2026 - 12‏/04‏/2026

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

11
0
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: ديوان التشريع و الرأي

نظام المنشآت الفندقية والسياحية

انسجاماً مع التعديل الذي طرأ على قانون السياحة بموجب القانون المعدل رقم (9) لسنة 2024 والذي الغى متطلب الترخيص من وزارة السياحة والآثار واستبدلها بمنظومة التصنيف استكمالاً لمشروع أصلاح منظومة التراخيص في القطاع السياحي ولتبسيط إجراءات ومتطلبات التصنيف بهدف تحسين بيئة الأعمال وفق نماذج تنظيمية جديدة منسجمة مع رؤية التحديث الاقتصادي وبرامجها التنفيذية. ولتهيئة المنشآت السياحية بحيث تراعي فئات كبار السن والأطفال والأشخاص ذوي الإعاقة.

فترة الاستشارة

28‏/01‏/2025 - 11‏/02‏/2025

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

11
3
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

الدليل الارشادي لتقديم ملفات تسجيل الادوية الكيميائية

قامم قسم التسجيل في المؤسسة العامة للغذاء والدواء الأردنية (JFDA) بإعداد هذه الوثيقة «دليل تقديم الطلبات» بهدف مساعدة مقدمي الطلبات والقطاع الصناعي في إعداد وتقديم طلبات تسجيل الأدوية للحصول على الترخيص للتسويق الجديد، وكذلك طلبات التجديد والتغييرات على المنتجات المسجلة لدى المؤسسة. ويقدّم هذا الدليل تصورًا عامًا لآلية إدارة الإطار التنظيمي المتعلق بطلبات تسجيل الأدوية من قبل المؤسسة.

فترة الاستشارة

22‏/01‏/2026 - 01‏/03‏/2026

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

10
1
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: ديوان التشريع و الرأي

نظام تنظيم الإعلام الرقمي

الأسباب الموجبة نظام تنظيم الإعلام الرقمي ــــــــــــــــــــــ لوضع إطاراً تشريعيا يواكب متطلبات العصر، وينظم الاعلام الرقمي – وفق أسس واضحة ومتوازنة ، ويعزز مكانة المملكة في المشهد الاعلامي الرقمي إقليما ودولياً، ليكون الأردن من أوائل الدول في العالم التي تشرع نظاما متكاملا لتنظيم الاعلام الرقمي . ولضرورة وجود منظومة تشريعية قادرة على التعامل مع التطورات والتحولات المتسارعة في وسائل الاعلام الرقمي ومنصات النشر والتقنيات الحديثة ذات الصلة، لتمكين المؤسسات الاعلامية من العمل ضمن بيئة تشريعية آمنة وعملية . وللحاجة الى نصوص وأحكام تنهض بمهمة التعامل مع المخاطر المترتبة على استخدام أدوات الاعلام الرقمي في نشر الشائعات والاخبار الزائفة أو التحريض أو الترويج للمحتوى غير المشروع او المضلل وخطاب الكراهية والتصدي للتعدي على الخصوصية . فقد تم وضع مشروع هذا النظام .

فترة الاستشارة

15‏/01‏/2026 - 28‏/01‏/2026

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

9
0
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: المركز الوطني للأمن السيبراني

قانون معدل لقانون الامن السيبراني لسنة 2025

تعديل قانون الأمن السيبراني يركز على توظيف التقنيات الحديثة وتحديد الجهات المختصة بتشكيل فرق استجابة لحوادث الأمن السيبراني وآلية عملها.

فترة الاستشارة

12‏/06‏/2025 - 26‏/06‏/2025

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

9
9
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: وزارة الاقتصاد الرقمي والريادة

السياسة الأردنية لتكنولوجيا سلاسل الكتل 2024-2027

تساهم تقنية سلاسل الكتل بزيادة الشفافية ومكافحة التلاعب والاحتيال وتعزيز أمن المعلومات وخصوصية البيانات في مختلف القطاعات وذلك استنادا الى طبيعة التقنية غير القابلة للتغيير. إذ تعمل التقنية بشكل أساسي على تحويل الطريقة التي تعمل بها أنظمة المعاملات من خلال الانتقال من النموذج المركزي إلى النموذج اللامركزي، والذي يعد أكثر أمانًا وشفافية وفعالية من حيث التكلفة. تتضمن السياسة المهام والمسؤوليات التي يتوجب على وزارة الاقتصاد الرقمي والريادة بالتعاون مع الجهات الحكومية المعنية تنفيذها لتحقيق الاستفادة المثلى للتكنولوجيا.

فترة الاستشارة

14‏/08‏/2024 - 15‏/09‏/2024

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

9
0
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

دليل استيراد تركيبة حليب الرضع والتركيبة الخاصة والأغذية التكميلية لهم المسجلة

يوفر هذا الدليل إطارًا تنظيميًا لاستيراد تركيبة حليب الرضع المسجلة، والتركيبات الخاصة، والأغذية التكميلية لهم، ويضمن التزام جميع المنتجات المستوردة بمعايير الجودة والسلامة والقيم الغذائية، مع الامتثال للمتطلبات الصحية والتنظيمية الوطنية، وحماية صحة الرضع ودعم التغذية السليمة، وتحديد متطلبات استيرادها.

فترة الاستشارة

26‏/03‏/2026 - 26‏/04‏/2026

حالة الاستشارة

مفتوحة

13 يوم : 12 ساعة : 25 دقيقة

8
2
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

دليل ارشادات ومتطلبات اعتماد لجان المراجعة المؤسسية IRB

دليل لتوضيح الالية والمتطلبات لاعتماد اللجان المؤسسية الخاصة بأجراء الدراسات السرية في الاردن وتوضيح المتطلبات الخاصة بها وتوضيح التشكيلة والمسؤوليات والاجراءات الخاصة بأعمال هذه اللجان كما يهدف الى وضع الارشادات والشروط لضمان الاستقلالية الإدارية والمالية والتشغيلية للجان المراجعة المؤسسية العاملة في الأردن.بما يمكّنها من أداء دور لجان أخلاقيات مستقلة لحماية حقوق وسلامة ورفاهية المشاركين في الدراسات الدوائية والبحثية، ولضمان استقلاليتها لجان المراجعة المؤسسية (IRB)، وفقًا لتشريعات المؤسسة العامة للغذاء والدواء الأردنية (JFDA) والمعايير الدولية. تطبق هذه الإرشادات على جميع لجان المراجعة المؤسسية IRB التي تراجع الدراسات الدوائية وتشكل وفقا لأحكام قانون اجراء الدراسات الدوائية الأردني لسنة 2011.

فترة الاستشارة

18‏/03‏/2026 - 18‏/04‏/2026

حالة الاستشارة

مفتوحة

5 يوم : 12 ساعة : 25 دقيقة

8
0
المزيد من التفاصيل

بحاجة الى مساعدة؟

لتعديل موقع الويب وفقًا لاحتياجات الوصول الخاصة بك، حدد خيارًا واحدًا أو أكثر أدناه.

اعادة الضبط