لقد تم تسجيل الخروج تلقائيا لعدم رصد أي حركة لمدة 30 دقيقة

EN

تسجيل الدخول

الجهه الحكومية
البريد الالكتروني
اسم المستخدم

كلمة المرور

هل نسيت كلمة المرور؟
ليس لديك حساب؟ قم بانشاء الحساب الان

سجل عن طريق

انشاء حساب


لديك حساب سجل الدخول الان

الاستشارات

بحث متقدم

عدد الاستشارات: 61

تصنيف حسب

اسم الجهة: وزارة العمل

مشروع نظام مفتشي العمل رقم () لسنة 2026

 جاءت التعديلات متضمنه اضافة العديد من الاهداف الى العملية التفتيشية والتي جاءت للوصول الى الاجراءات التصحيحية والوقائية قبل حدوث المخالفة وتصحيحها وكذلك تعزيز السلامة واصحة المهنية للحد من امراض المهنة وحماية حقوق العمال لخلق بيئةعمل آمنة وصحية.  جاء النظام ليوضح المهام والصلاحيات للعديد من المديريات المعنية بالتفتيش على المؤسسات للاطلاع على تطبيقها لاحكام القانون والانظمة والتعليمات ومن هذه المديريات (مديرية التفتيش، مديرية السلامة والصحة المهنية ومديرية الامتثال) لبيان المهام والواجبات المطلوبة من كل مفتش عمل ضمن هذه المديريات.  جاء النظام ليتيح للقائم على النشاط الاقتصادي لتقييم امتثاله للقوانين والانظمة والتعليمات وفقاً لمعايير محددة بموجب احكامه من خلال قرار صادر عن معالي الوزير وذلك لبناء الثقة ما بين المؤسسات والاجراءات الحكومية كونها امتثال وليس للعقوبات وكذلك بيان الالتزامات المترتبة على القائم على النشاط الاقتصادي بموجب أحكام القانون والانظمة والعليمات الصادرة بموجبه.

فترة الاستشارة

13‏/05‏/2026 - 26‏/05‏/2026

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

227
2
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: ديوان التشريع و الرأي

نظام معدل لنظام التنظيم الإداري لدائرة ضريبة الدخل والمبيعات

الاسباب الموجبة للنظام المعدل لنظام التنظيم الاداري لدائرة ضريبة الدخل والمبيعات ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ لتحقيق الانسجام مع الممارسات العالمية الفضلى في الادارة الضريبية باستخدام ادارة المخاطر وذلك من خلال استحداث العديد من المديريات لهذه الغاية كمديرية التحليل وادارة المخاطر ومديرية الاسعار التحويلية ومديرية الفوترة والرقابة الالكترونية، ولاعادة هيكلة مديريات دائرة ضريبة الدخل والمبيعات في ضوء استخدام البرامج والتقنيات والخدمات الالكترونية من خلال دمج والغاء العديد من المديريات في ظل التحول لخدمات الكترونية.

فترة الاستشارة

05‏/05‏/2026 - 15‏/05‏/2026

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

39
0
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

تعليمات التسجيل الطارئ للأدوية والمطاعيم لسنة 2026

قامت المؤسسة العامة للغذاء والدواء الأردنية (JFDA) بتحديث هذه التعليمات وتسمى تعليمات التسجيل الطارئ للأدوية والمطاعيم لسنة 2026 ويعمل بها من تاريخ نشرها في الجريدة الرسمية لضمان توفر الادوية والمطاعيم الضرورية بحسب الأوضاع والظروف الطارئة بشكل لا يوثر على فعالية ومأمونية الدواء أو المطعوم التي يتم تسجيلها بناء على هذه التعليمات.

فترة الاستشارة

03‏/05‏/2026 - 03‏/06‏/2026

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

58
1
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: ديوان التشريع و الرأي

قانون معدل لقانون الجامعات الأردنية

الأسباب الموجبة للقانون المعدل لقانون الجامعات الأردنية ـــــــــــــــــــ لمواءمة الإطار التشريعي الناظم لمؤسسات التعليم العالي الأردنية مع التحولات المؤسسية والتشريعية التي شهدها قطاع التعليم العالي مؤخراً، ولا سيما تلك الناتجة عن ‘اعادة هيكلة منظومة التعليم في المملكة. للانسجام مع التوجهات الوطنية الرامية إلى تحديث القطاع العام، وتعزيز جودة التعليم العالي وربطه باحتياجات سوق العمل، إضافة إلى مواءمة التشريعات الوطنية مع أفضل الممارسات الدولية في مجال حوكمة مؤسسات التعليم العالي. لمعالجة ضعف كفاءة الحوكمة المؤسسية نتيجة تضخم تشكيل بعض المجالس في مؤسسات التعليم العالي وعدم وضوح معايير اختيار القيادات الجامعية فيها. لمعالجة قصور الإطار التشريعي الحالي الذي لا يشمل كافة مؤسسات التعليم العالي إذ يقتصر على الجامعات فقط دون الكليات الجامعية والكليات المتوسطة رغم اشتراكهما في كونهما من مؤسسات التعليم العالي. لتعزيز الأدوات الكافية لتمكين مؤسسات التعليم العالي من تنويع مصادر دخلها أو التوسع في أنشطتها الاستثمارية والتسويقية، لاستقطاب الطلبة الوافدين. لمعالجة التحديات القائمة في التشريع النافذ وسد الثغرات التي كشف عنها التطبيق العملي لنصوص القانون. فقد تم وضع مشروع هذا القانون المعدل.

فترة الاستشارة

15‏/04‏/2026 - 24‏/04‏/2026

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

774
0
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

تعليمات استيراد الأدوية والمواد ذات العلاقة

تسمى هذه التعليمات (تعليمات استيراد الأدوية والمواد ذات العلاقة لسنة 2026) ويعمل بها من تاريخ نشرها في الجريدة الرسمية. وتنطبق هذه التعليمات على كل من الأدوية والمستحضرات الصيدلانية المحتوية على الفيتامينات أو المعادن والمستحضرات والنواتج الطبيعية وتركيبة حليب الرضع والتركيبة الخاصة والأغذية التكميلية لهم والأمصال والمطاعيم بأنواعها والبلازما ومشتقاتها ومستحضرات الحساسية والمستحضرات نصف المصنعة والمواد الأولية ومواد التعبئة والتغليف والمواد المشعة المستخدمة في الطب النووي والمستحضرات الصيدلانية المستخدمة في الطب النووي وعينات الأدوية والمستحضرات الصيدلانية المجانية ، والأدوية والمستحضرات الصيدلانية غير المسجلة بكميات غير تجارية لغايات الدراسات الدوائية ولغايات البحث والتطوير والتسجيل واستيراد الطرود البريدية الشخصية واستيراد الهبات والتبرعات .

فترة الاستشارة

26‏/03‏/2026 - 26‏/04‏/2026

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

140
6
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

المبادئ التوجيهية والمتطلبات الخاصة بإجراء الدراسات السريرية

يحدد هذا الدليل المتطلبات التنظيمية والإجراءات ومعايير التقييم التي تحكم تقديم ومراجعة والموافقة على إجراء الدراسات السريرية أو اجراء أي تعديل عليها في المملكة الأردنية الهاشمية، وفقًا لقانون إجراء الدراسات الدوائية رقم (2) لسنة 2011، واللوائح والتعليمات ذات الصلة الصادرة عن المؤسسة العامة للغذاء والدواء JFDA

فترة الاستشارة

18‏/03‏/2026 - 18‏/04‏/2026

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

212
6
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

دليل الممارسات السريرية الجيدة (GCP) والممارسات المختبرية السريرية الجيدة (GCLP) للتفتيش على الدراسات السريرية في الأردن

الدليل الإرشادي لتفتيش الدراسات السريرية وفق متطلبات الممارسة السريرية الجيدة (GCP) والممارسة المخبرية السريرية الجيدة (GCLP) في المملكة الأردنية الهاشمية. يوفّر هذا الدليل إطارًا منهجيًا مفصلًا وشفافًا وموحدًا لما يلي:  تنظيم إجراءات تقديم وتقييم طلبات الترخيص والاعتماد للجهات المسؤولة عن إجراء الدراسات السريرية في المملكة الأردنية الهاشمية.  تقييم مدى الالتزام بأحكام قانون الدراسات السريرية الأردني والأنظمة والتعليمات ذات الصلة، إضافةً إلى متطلبات الممارسة السريرية الجيدة (Good Clinical Practice – GCP).  التخطيط لعمليات التفتيش المتعلقة بالممارسة السريرية الجيدة والممارسة المخبرية السريرية الجيدة للدراسات السريرية وتنفيذها(GCP and GCLP)  إعداد التقارير والمتابعة الخاصة بعمليات تفتيش الممارسة السريرية الجيدة (GCP) للدراسات السريرية والجهات المرتبطة بها. وتتولى المؤسسة العامة للغذاء والدواء (JFDA) مسؤولية تفتيش المواقع السريرية ومراكز التكافؤ الحيوي التي تُجرى فيها الدراسات السريرية، بالإضافة إلى الجهات الأخرى ذات الصلة مثل المختبرات التشخيصية والتحليلية، وذلك بهدف التحقق من الالتزام بمتطلبات الممارسة السريرية الجيدةوالممارسة السريرية المخبرية الجيدة (GCLP) and (GCP). ينطبق هذا الدليل على ما يلي: 1. جميع الجهات المشاركة في إجراء الدراسات السريرية في المملكة الأردنية الهاشمية، وكذلك الجهات المعنية بتحليل العينات البيولوجية المرتبطة بهذه الدراسات. 2. جميع الدراسات السريرية التي يتم إجراؤها في المملكة الأردنية الهاشمية.

فترة الاستشارة

18‏/03‏/2026 - 18‏/04‏/2026

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

122
4
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

تعليمات ترخيص أنشطة تخزين المواد الغذائية لسنة 2024 الصادرة بمقتضى المادة 8ب من قانون الغذاء رقم (30) لسنة 2015 والمادة 7ك من قانون المؤسسة رقم (41) لسنة 2008

تحدد التعليمات نطاق السريان، وإجراءات ومتطلبات الترخيص، والاشتراطات الفنية للمستودعات الجافة والمبردة والمجمدة، إضافة إلى آليات الرقابة والتفتيش والعقوبات. كما تبين مسؤوليات الجهات المعنية وصاحب النشاط، ومتطلبات الإبلاغ السنوي، وتصويب الأوضاع وفق أحكام القانون.

فترة الاستشارة

02‏/03‏/2026 - 15‏/03‏/2026

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

105
0
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

تعليمات نقل المواد الغذائيه المستوردة لسنة2024

تحدد هذه التعليمات الشروط العامة والخاصة لنقل المواد الغذائية المستوردة غير القابلة للتلف، والمبردة، والمجمدة، بما يشمل متطلبات درجات الحرارة، آليات التحقق من سجلات التبريد، وإجراءات التفتيش الظاهري والحسي والفحص المخبري، إضافة إلى معالجة المخالفات وبدل الخدمات المترتب عليها. كما تبين أدوار الجهات الرقابية في المراكز الجمركية، وآليات اتخاذ القرار بالتخليص أو الرفض، ومعايير معايرة أجهزة قياس الحرارة لضمان دقة الرقابة على سلامة الغذاء المستورد.

فترة الاستشارة

02‏/03‏/2026 - 15‏/03‏/2026

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

63
0
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

الدليل الارشادي لتقديم ملفات الادوية الطبيعية

قامت وحدة المستحضرات الصيدلانية والطبيعية في المؤسسة العامة للغذاء والدواء الأردنية (JFDA) بإعداد هذا الدليل لمساعدة مقدّمي الطلبات في إعداد وتنظيم وتقديم ملفات (eCTD) الخاصة بالادوية الطبيعية، بالإضافة إلى طلبات تجديد التسجيل والتغييرات للادوية المسجلة لدى المؤسسة العامة للغذاء والدواء الأردنية. كما يوفّر هذا الدليل مخططًا عامًا يوضّح آلية إدارة الإطار التنظيمي المتعلّق بطلبات تسجيل هذه الادوية من قبل المؤسسة العامة للغذاء والدواء الأردنية.

فترة الاستشارة

05‏/02‏/2026 - 01‏/03‏/2026

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

51
0
المزيد من التفاصيل

بحاجة الى مساعدة؟

لتعديل موقع الويب وفقًا لاحتياجات الوصول الخاصة بك، حدد خيارًا واحدًا أو أكثر أدناه.

اعادة الضبط